羅（luó）非魚主要疾（jí）病症狀（zhuàng）與防治方法

隨著羅非魚養殖規模的（de）擴（kuò）大、集約化（huà）程度的提高，　抗病（bìng）力強（qiáng）　的（de）羅非魚也難逃疾病的威脅。近年來病害的時有暴發更是（shì）阻礙了羅非魚健康養殖的可持續發展（zhǎn），如2009年在我國南方（fāng）暴發的羅非魚鏈球菌病（bìng）就給羅非魚養殖帶（dài）來了巨大的損失。本文就日前羅非魚疾病的病原學、流行病學、診斷技術和防治（zhì）等方（fāng）麵的研（yán）究情況進行介紹，為廣大基層水產工作者（zhě）和養殖戶在對（duì）羅非（fēi）魚疾病的防控上提供參考（kǎo）。

一、近年來羅非魚的疾病概況

1.病害流行（háng）情況　羅非魚以其生長快、適應性和抗（kàng）病力強（qiáng）等優勢備受養殖戶推崇，然而在羅非魚養殖的密集區，暴發性疾病時有發（fā）生。如（rú）2004～2005年嗜水氣單胞（bāo）菌肆虐（nuè），造成海南養（yǎng）殖的羅非魚出現暴（bào）發性出血病：2009年5～9月廣東、海南、廣西（xī）等羅非魚養殖區暴（bào）發鏈球菌病，發病率30%～70%，發病魚死亡率高達60%～100%，給養殖戶造成了巨大的經濟損失。種種跡象表明，養（yǎng）殖的羅非魚不再是抗（kàng）病品種，病害成為威脅羅非魚養殖健（jiàn）康發展的重要因素之一。病害一年四季（jì）均有發生，尤其是在7～9月的高溫季（jì）節病害損失較大，危害各個階段的羅（luó）非魚，尤其是稚魚至商品魚階段。

2.病害類型　危害羅非魚健康的疾病以生物源性為主，集中在細菌性疾病上。其中，鏈球菌病是全球公認的羅非魚最重要的病原體（tǐ），每年在全球範圍內造成大批的羅非魚死（sǐ）亡，其主要危害範圍從150克的稚魚到1千克重的成魚。柱狀黃杆菌、運動性氣單胞菌、假單胞菌、愛德華氏菌等（děng）也是羅非魚魚（yú）種階段常見的病原體（tǐ）。此外，初（chū）春、深秋兩季是寄（jì）生蟲性疾病和真菌病的高發季節，尤其是越冬期（qī）間的羅非魚易發生水黴病、指環蟲病和車（chē）輪蟲病。虹彩病毒病是目前羅非魚病（bìng）害中唯一確定的病毒性疾病，但在我國還未見關於羅非魚病（bìng）毒病的報道。立克次氏體是羅非魚疾病的一個新的致病病原體（tǐ），雖然目前僅在中美洲有報道，但其巨大的破壞性也應引起我們的（de）重視。

二（èr）、羅非魚常見病（bìng）害防治

1.病毒病　羅非魚作為暖水性魚類，當養殖水溫低於15℃時即處於休眠狀態，此時機體代謝機能降至（zhì）最低，不利於病毒的增殖（zhí），可能正（zhèng）是這一原因使國（guó）內外少有關於羅非魚病毒病的報（bào）道。　目前，虹彩病毒病（Iridovirus　disease）是羅非魚有明確記錄的唯（wéi）一的病毒性疾病。該病的最早發現是在上世紀70年代，非洲（zhōu）東部湖（hú）泊中野生（shēng）的羅非魚暴發了由淋巴囊腫病毒引起的（de）疾病。Walker等（1962）研究表明該（gāi）病毒能在60天內引（yǐn）起莫桑比克羅非（fēi）魚（yú）100%的死亡，發病羅非（fēi）魚呈快速螺旋狀遊動。此後，Ariel等（1997）報道了由感染蛙虹彩病毒引起（qǐ）的羅非魚旋轉綜合症（Spinning　tilapia　syndrome，STs），疾病死亡率達100%。1998年有報道指出加（jiā）拿大從美國進口的羅非魚稚魚中檢出蛙虹彩病毒。國內目前雖未見關於羅非魚虹彩病（bìng）毒病的病例報道，但我們應予警惕。

病原：虹彩病毒科（Iridovfrfdae）的淋巴（bā）囊腫病毒（lymphocystis　disease　virus，LCDV）和蛙虹彩病毒（Bohle　iridovirus，BIV）。虹彩（cǎi）病毒科中的淋巴囊腫病毒能引起包括牙（yá）鮃、鱸（lú）魚在（zài）內的幾十種淡水和海水（shuǐ）魚類的疾病；而主要感染兩棲類、魚類、爬行類（lèi）的蛙虹彩病毒被認為（wéi）是羅非魚虹彩病毒病的重要（yào）病原。病毒粒子為二十麵體，其輪廓呈六角形，有囊膜。大量病毒（dú）顆粒（lì）堆（duī）積可呈晶（jīng）格狀排列，直徑（jìng）一般為120～300納米。

流行情況：虹彩病毒危害範圍從幾克的苗種到幾百克的（de）成（chéng）魚，主要感染10克左右的羅非魚魚種（zhǒng）；發病水溫（wēn）在20～28℃。當水溫（wēn）低於24℃時病魚呈現出一個漸（jiàn）行性的死亡，沒有（yǒu）明顯的死亡高峰期，發病一個月（yuè）內病魚死亡率約20%。

症狀（zhuàng）：患病魚時而在水體中呈螺旋（xuán）狀快速遊動，時而停止在水底；時（shí）而呈45°懸掛在水麵。病魚表現為體色發（fā）黑、鰓絲蒼白、眼球突出和腹水症狀，內髒器官尤其是肝髒發白明顯。尼（ní）羅羅非魚感染該病毒後多個器官出現炎症反應，脾髒、腎髒和心髒出現最為嚴（yán）重的出血性（xìng）壞死，繼續發展形成壞疽。羅（luó）非魚感染蛙虹（hóng）彩病毒時，腎髒和肌肉是主要侵襲的組（zǔ）織；腎小管收縮，腎間質出（chū）血並伴有大量炎性細胞浸潤；大多數肌肉出現灶（zào）性溶解。

診斷：對於虹彩病毒病確診可以結合以下幾點：①通過流行病學（xué）和臨床症（zhèng）狀進行初診，如病毒病的發病水溫（wēn）較低，病魚呈（chéng）現吊水症狀等；由於（yú）病毒感染會對機體產（chǎn）生免疫抑製，很快誘發其他條件致病菌的感染（rǎn），所以（yǐ）單純地觀察臨床症狀不足以（yǐ）準確地判定疾病。②采集發病（bìng）魚的新鮮組織後通過免疫學方法和分子生物學（xué）方法進行鑒定十分必要。如PCR法、LAMP法。③有條件（jiàn）、有時間的情況下，可以對（duì）分離病毒細胞培養後，進行毒株鑒定確（què）診。

防（fáng）治：一直以來病（bìng）毒病的治（zhì）療在水產上都是（shì）一個難題，幾乎沒有有（yǒu）效的藥物可用。因此對於病毒（dú）病而言，預防成為最重要（yào）的防控（kòng）措施。病毒粒子除了可以通過水體橫向傳（chuán）播外，也可以通（tōng）過親子代進行縱向傳播。把控好苗種關、切斷帶毒（dú）魚的引（yǐn）入可以有效預防羅（luó）非魚的病（bìng）毒病。目前（qián）國（guó）內外研究均顯示疫（yì）苗免疫是預防（fáng）虹彩病毒（dú）病最有（yǒu）效的（de）方法。國外日本等國已有商品化的虹彩病（bìng）毒細胞滅活疫（yì）苗，國內中山大學何建國研究（jiū）組（zǔ）對虹彩病毒弱毒活疫苗的（de）研究已完成實驗室階段。生產上一旦養（yǎng）殖魚類發生病毒病，可以通過降低養殖密（mì）度、改善水體環境，使用聚維酮碘等藥物消毒水體，拌料投喂（wèi）板藍根、大（dà）青葉、三黃（50%大黃、20%黃芪、30%黃柏）和維生素C等來控製疾病的惡化。此外，可以適當地輔以抗菌藥物如氟呱酸或土黴素（sù），連續投喂5～10天，可防止繼發性細（xì）菌感染。

2.立克次氏體感染　立克（kè）次氏體是魚類的重（chóng）要病原之一，能引起（qǐ）虹鱒、銀鮭、大（dà）西洋鮭、石斑魚、羅非魚等多種魚類的高感染率和高死（sǐ）亡（wáng）率（lǜ）。Chern和Chao（1992）從我國台灣省（shěng）發病羅非魚體內最先（xiān）分離到（dào）一種類魚立（lì）克次（cì）氏體的微生物（RLOs），該病原引起羅非魚的平均死亡率在30%左右，高峰期死亡率達95%；1998年福建省漳州水（shuǐ）口庫區網箱養殖羅非魚暴發立克次氏體感染，疾病在該地（dì）區廣泛流行並引發大批魚死亡。

病原：立克次氏體（rickettsia）是一類嚴格細胞內寄生的原核細胞型微生物，其分類介於細菌和病毒之（zhī）間，具有類似（sì）細胞樣的結構，有一層薄（báo）的細胞（bāo）壁，含有　DNA和RNA兩種核（hé）酸；立克次氏體的大小為（0.08微米（mǐ）×　0，3微米）-（0.3微米×0.7微米），革蘭氏陰性，大多數是杆狀，但也有球形或多形性的：多數是非運動性的，也有（yǒu）鞭毛型的。

流行情況：立克次氏體專性感染羅非魚（yú）親魚和苗種；帶毒親魚不會出現急性死亡，而帶毒負由於抗應激能力差，在運輸移池後，往往出現大批死亡。帶毒親魚可通過垂直傳播（bō）將病原傳播給魚種，使得苗種發病，發（fā）病水（shuǐ）溫在25～28℃；也（yě）有資料顯示水溫15℃時（shí）較30℃更容易發病（bìng）死亡。此外，該病原（yuán）還可在帶毒魚間水平（píng）傳播。

症狀：病（bìng）魚初期無症狀，攝食亦正常，中（zhōng）後（hòu）期大（dà）部分病魚食欲下降，體形消瘦，體色（sè）變黑；有的體表鱗片脫落（luò），皮膚糜爛，鰭基出（chū）血潰爛；少數眼球突出、出血（xuè），部分魚伴有旋轉等神經症狀。剖解病魚可見脾髒顯著腫大。實質（zhì）器官由於慢性炎症反應形成肉（ròu）芽腫病變，大（dà）部分內髒如肝（gān）、腎、脾上可以觀察到1～5毫米的（de）分散（sàn）狀白色結節（jiē）。

診斷：①通過接種易感（gǎn）細（xì）胞株，如大鱗大馬哈魚胚胎細胞係（xì）（Chinook　salmon　embryo　cell　lines，　CHSE～214）、羅非魚（yú）卵巢細胞係（Tilapia　ovary　cell　lines，T02）等，17℃培養7～12天後透射電鏡觀察是否出現（xiàn）80%以上的細胞（bāo）病變（CPE）可初診。②免疫熒光、免疫組織化學方法、常規PCR技術、巢式PCR技術，以及熒光定量PCR技術均已被應用到魚類立克次氏體的快速檢測診斷（duàn）上。

防治：①立（lì）克次氏體主要靠宿主交換或媒介物傳播，也可通過垂直（zhí）傳播給予代，從非疫區引種、加強日常管理可（kě）以（yǐ）有效預防該病。②疫苗接種能有效地保護魚體抵抗病原入侵；如Microtek國際公司研（yán）製（zhì）的鮭魚立克次氏體性敗血（xuè）症（SRS）重組亞單位疫苗已（yǐ）進行商業化生產，該疫苗對虹鱒魚、銀大（dà）馬（mǎ）哈魚和大（dà）西洋鮭活體試驗的RPS值分別達100%、92%和85%，有效地控製了（le）疾（jí）病的傳播，說明立克（kè）次氏體疫苗防治該病是可行的。③立克次氏體樣生物對大部分抗菌素（sù）敏（mǐn）感，因此（cǐ）早（zǎo）期可選用四（sì）環素類和（hé）氟苯尼考等內服（fú）治療。但（dàn）魚類口（kǒu）服抗生素治療立（lì）克次氏體病（bìng），很難達到理想的效果，原因（yīn）可能是（shì）由於抗生素很難在宿主細（xì）胞內達到有效濃度，從而不能對細胞內寄生的立克次（cì）氏體（tǐ）產生抑製和殺滅作用。所以對於該病的防控更多的是從預防入手。

3.愛德華氏菌病（Edwardsiellosis）Badran（1993）報道了由遲緩愛德華（huá）氏菌（Edwardisellatarda）引起的羅非魚愛德華氏菌病。遲緩愛德華氏菌無莢膜、無芽孢、有運動力、接觸酶陽性、氧化酶陰性兼性厭氧，革蘭氏染色呈陰性短杆狀；菌體大小（0.5～1.0）微米×（1.0～3.0）微米，最適溫度28～37℃，pH5.5～9.0。

該病流行於夏秋兩季，是條件致病菌，羅非魚屬於易感魚類。病魚體色發黑，腹部膨脹（zhàng），肛門發（fā）紅，眼球突出（chū）或混（hún）濁發白，有（yǒu）的病魚（yú）體表可見膨隆（lóng）發炎的患部（bù），尾鰭、臀鰭的末端和背鰭後端壞死發白：有的病魚表（biǎo）現為體表、鰭（qí）條基部和下頜部（bù）的充血和出血，體表和肌肉出現破潰；肝髒蒼白或發黃，有的肝髒可見白色小點，膽囊膽汁充盈，嚴重的發展為（wéi）腸炎。

對於愛德華（huá）氏菌病的確診可以結合以下幾點：①從病魚的病灶組織分離病原菌進行培養，接種特殊培養基，如EIM（Edwardsiella　Icatluri　selective　medium），形成亮綠色（sè）的菌落來診（zhěn）斷；②分離的細菌通過間接ELISA方法鑒（jiàn）定或對溶血素基因進（jìn）行PCR擴增鑒定；⑧采（cǎi）集病魚肝髒和腎髒進行組織PCR擴增檢測確診。

疾病治療手段：①水溫升高和環境應激原的增多是（shì）導致帶（dài）菌魚死亡率增高（gāo）的原因之（zhī）一，因此加速水流、降低水溫、改善水質、減少應激原（yuán）有利於疾病的（de）有效控製；②藥物治療采用含氯消毒劑，如漂（piāo）白粉濃（nóng）度為1～1.2克/立方米，或強氯（lǜ）精0.3～0.6克/立方（fāng）米全池潑灑；四環素，每天每千克魚（yú）用藥50～70毫克，製成藥餌，連續投喂7～10天；或者氟呱酸（suān），每天每千克魚用藥100毫克，製成藥餌，連續（xù）投喂3～5天。